Contribution à l'étude analytique de quelques monoterpènes par chromatographie en phase gazeuse

Abstract

Le problème de la séparation et de l'analyse quantitative des constituants d'un mélange par chromatographie en phase gazeuse devient particulièrement difficile lorsque les solutés sont doués de volatilité très différente comme les huiles essentielles. Dans l'analyse des huiles essentielles, l'utilisation des données de rétention est souvent considérée comme un artifice analytique important dans l'identification des substances, pour pallier l'insuffisance d'étalons fort onéreux. L'échelle de rétention généralement admise est celle des indices relatifs à la série des n-alcanes, proposée par Kovats. Avant d'aborder l'étude de la rétention de quelques hydrocarbures monoterpèniques, nous présentons dans une première partie, quelques généralités relatives à la chromatographie en phase gazeuse. La deuxième partie de l'étude portant sur l'élution de plusieurs monoterpènes, permettra de montrer que les grandeurs de rétention sont généralement liées, à plusieurs variables telles que température de colonne, débit de gaz vecteur, nature de phase stationnaire, ... Afin d'obtenir la précision requise pour la comparaison des données inter laboratoires, nous avons jugé utile et nécessaire de travailler avec les grandeurs de rétention corrigées par la connaissance du temps mort de la colonne. Aussi, nous sommes nous intéressés dans une troisième partie à la détermination de ce dernier. Il a fait l'objet d'une part, d'une évaluation expérimentale en utilisant le méthane et d'autre part, d'une estimation à l'aide de trois méthodes mathématiques, en l'occurrence par la méthode de Guardino, la méthode de Grobler et celle développée récemment par Touabet. Enfin dans la dernière partie de l'étude, un calcul d'indice de rétention des monoterpènes a été établi en utilisant la méthode d'interpolation cubique locale de Lagrange.