Abstract:
Dans ce travail, l’effet anti cancéreux des dérivés de la chitine: le chitosane et les chitosaneoligosaccharides, ainsi que celui de deux groupes de molécules synthétisées chimiquement: un premier groupe de six molécules spiro [lactone-cyclohexanone] 4-9 et un deuxième groupe de neuf dérivés chromone et coumarin (1-9), a été évalué envers différentes lignées cancéreuses humaines. Les résultats ont montré que les composés spiro 4 et 9 affectaient significativement la viabilité et la prolifération des lignées cellulaires K562 et U937. Le composé 4 a montré un potentiel d’inhibition de l’activation du NF-kB induite par le TNFα d’une manière dose-dépendante. Les composés 1,2,8 et 9 ont montré le potentiel d’inhibition de la prolifération des lignées cellulaires le plus intéressant parmi le groupe des dérivés chromone et coumarine. Le composé 8 a induit la mort cellulaire par apoptose aux cellules HCT-116, d'une manière dépendante de la dose et du temps, comme on peut le constater avec les résultats de la cytométrie en flux et du Western blot.
